▎药明康德/报道

今日，罗氏（Roche）集团公司基因泰克（Genentech）公司宣布，其药物Lucentis（ranibizumab注射液）已获得了美国FDA的批准，用于治疗所有类型的糖尿病性视网膜病变。值得一提的是，这是目前美国FDA批准的唯一一款能治疗所有类型糖尿病性视网膜病变的药物。

糖尿病是一种影响广泛的疾病。去年据世界卫生组织统计，全球约有4亿名糖尿病患者，其中有四分之一位于中国。换句话说，每13个中国人中，就约有一名糖尿病患者。作为一种慢性疾病，糖尿病的控制一直是个难题。在长期的高血糖状况下，人体会出现一系列并发症，对健康造成严重威胁。糖尿病性视网膜病变就是糖尿病患者的常见并发症之一。由于高血糖，这些患者视网膜血管会出现损伤，引起一系列眼底病变。当这些损伤的血管流出血液或体液时，就可能导致视力受损，甚至是失明。据估计，它是20到74岁的人群中，导致失明的最主要原因之一。因此对于这些已经不幸罹患糖尿病的患者而言，他们急需一种治疗糖尿病性视网膜病变的药物，避免病情雪上加霜。

今日获批的Lucentis就是这样一款药物。它的活性成分ranibizumab是一种血管内皮生长因子（VEGF）抑制剂，并能有效结合和抑制VEGF-A。这种蛋白事关血管生成和血管的高通透性。在先前的其他适应症中，ranibizumab在临床试验里取得了良好的疗效，它也因此获批用于湿性年龄相关性黄斑变性（AMD）、视网膜静脉阻塞性黄斑水肿（RVO）、以及糖尿病性黄斑水肿（DME）等疾病。

▲Lucentis的作用机理（图片来源：Lucentis.







































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